Ataxie
Sur cette page :
Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre l’ataxie et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur l’ataxie, des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.
Publications
Les publications de recherche de L’Hôpital d’Ottawa présentées ci-dessous sont tirées de PubMed et ont été publiées en 2020 ou ultérieurement. PubMed est une ressource de la U.S. National Library of Medicine offerte en anglais seulement.
MT-ATP6 variant as a cause of adult-onset hereditary spastic paraparesis: A case report and literature review.
2025-11-12 Aller à la publicationEIPR1 variants cause a neurodevelopmental disorder with endolysosomal and dense core vesicle defects.
2025-10-07 Aller à la publicationAtypical features including acquired oculomotor apraxia in C9orf72-associated familial primary lateral sclerosis.
2025-09-26 Aller à la publicationFGF14 GAA Intronic Expansion in Unsolved Adult-Onset Ataxia in the Care4Rare Canada Consortium.
2025-06-01 Aller à la publicationBiallelic PTPMT1 variants disrupt cardiolipin metabolism and lead to a neurodevelopmental syndrome.
2025-02-03 Aller à la publicationRessources
Trouver des essais cliniques à L’Hôpital d’Ottawa en rapport avec cette maladie ou ce problème de santé.